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  • 1. (2023高三上·沧州期中) 甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病,且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2中1号个体是甲病患者,若1号个体再次怀孕,为确定胎儿4是否正常,需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板,设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段,所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离,得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题:

    1. (1) 甲病的致病基因位于(填“X”或“常”)染色体上,理由是
    2. (2) 1号个体的基因型为,图3中1号个体的20kb的条带中具有基因
    3. (3) 若4号个体只有1条12kb的条带,则4号个体的基因型为;若4号个体只有1条20kb的条带,则4号个体的性别是。若4号个体有2条条带,待其成年后若与表型正常的配偶婚配,生育患甲病孩子的概率为
    【知识点】
    考点
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