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高中生物学
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综合题
1.
(2023高三上·沧州期中)
甲病是由a基因突变为A基因导致的单基因遗传病,且基因突变的方式为个别碱基对的替换。已知人群中染色体上a基因两侧限制性核酸内切酶Ⅰ的酶切位点的分布存在两种形式(图1)。图2中1号个体是甲病患者,若1号个体再次怀孕,为确定胎儿4是否正常,需要进行产前诊断。提取该家庭所有成员的DNA为模板,设计引物通过PCR扩增a基因所在的DNA片段,所得产物经限制酶Ⅰ酶切后进行电泳分离,得到DNA条带分布情况如图3。请回答下列问题:
(1) 甲病的致病基因位于
(填“X”或“常”)染色体上,理由是
。
(2) 1号个体的基因型为
,图3中1号个体的20kb的条带中具有基因
。
(3) 若4号个体只有1条12kb的条带,则4号个体的基因型为
;若4号个体只有1条20kb的条带,则4号个体的性别是
。若4号个体有2条条带,待其成年后若与表型正常的配偶婚配,生育患甲病孩子的概率为
。
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【知识点】
人类遗传病的类型及危害
遗传系谱图
基因在染色体上位置的判定方法
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更新时间:2024-11-27
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