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(2023高二下·渭南期中) 荧光定量PCR技术可定量检测样本中DNA含量,其原理是:在PCR反应体系中加入引物的同时,加入与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶催化子链延伸至探针处会水解探针,使荧光监测系统接受到荧光信号,即每扩增一次,就有一个荧光分子生成(如下图)。下列说法正确的是( )
A . 该技术的原理是DNA的体外复制,需要用到解旋酶和Taq酶 B . 该技术需要用到一对引物,且引物之间的碱基序列能互补 C . 该技术中DNA聚合酶只能从引物的5'端开始延伸DNA链 D . 若利用上述技术检测某基因的转录水平,则需要用到逆转录酶